#jailamuco #mucoviscidose Comme vous le savez, je travaille avec la @maisongregorylemarchal depuis le mois d’avril 2022. Une mission que j’avais espérée depuis tellement longtemps. Me sentir utile dans mon métier, mon leitmotiv. J’ai côtoyé beaucoup de #maladies lors de mes projets perso. Mais je ne connaissais pas la #mucoviscidose. Alors, avec l’autorisation de certain(e)s participant(e)s de la Maison, voici quelques images créées au sein de nos ateliers et leur histoire, pour vous en apprendre davantage sur la maladie, comprendre en quoi ces maladies “invisibles” impactent leur vie, et se rendre compte à quel point le #dondorgane est important. Merci @amandine pour ce premier témoignage, et pour ta confiance. 📝Je m'appelle amandine j'ai 30 ans. J’ai une petite fille de 8 ans qui s'appelle Camille. Pour vous raconter mon petit bout d'histoire, tout a commencé à la maternelle où les maîtresses et ma mère se sont aperçues que je ne digérais rien. Après plusieurs tests le verdict est tombé : j'avais la mucoviscidose. Cela fait maintenant 26 ans qu'elle m'habite. Elle a été beaucoup présente comme très peu. Ma mère, tant bien que que mal, a essayé de me cacher mes traitements dans des yaourts. Jusqu'à l'adolescence, je faisais ma vie comme si je devais mourir à 16 ans, car l'espérance de vie c'était celle-là. Aucun repère, que des relations pour profiter avant de « mourir » et même mes connaissances de l'école me disaient « profite avant de mourir »... ➡️ Pour la suite, je vous invite à aller sur mon site car je n’avais pas assez de place sur le post pour écrire le texte en entier : https://www.agnescolombo.com/jailamuco-et-cest-mon-histoire/