Endome...què? Endometritis? No. Es diu endometriosi, i cal parlar-ne. Hi ha malalties que tradicionalment han estat invisibilitzades, i l’endometriosi és una d’elles, fins a tal punt, que molta gent la desconeix. Prova d’això és que es triga una mitja d’entre 8 i 10 anys a diagnosticar. Per què? Tradicionalment, s'ha adoptat com a «normal» tenir dolors durant la menstruació, fet que ha derivat en una invisibilització d'aquesta malaltia. L'endometriosi encara està envoltada per les concepcions imperants de gènere i les normes socials que han portat a la creació de mites i conceptes erronis sobre una malaltia greu. El viatge de les persones amb #endometriosi pels centres de salut des dels primers símptomes fins al tractament sol ser llarg i complex L'endometriosi és una malaltia en què el teixit endometrial creix fora del seu lloc normal. És una malaltia crònica que pot afectar de manera extrema diferents esferes de la vida d'una persona. Avui dia no existeix una cura, tan sols hi ha tractaments per reduir o controlar els símptomes. Generalment, les persones amb endometriosi pateixen diversos símptomes, com forts dolors menstruals, dolor crònic, problemes de fertilitat i trastorns psicològics associats, cansament o afeccions gastrointestinals que poden resultar incapacitants. Afecta una de cada deu dones, aproximadament un 10-20% de les dones en edat reproductiva a escala mundial. Això vol dir que, només a Espanya, 2 milions de persones pateixen aquesta malaltia, 14 milions a Europa i 176 milions a escala mundial. Des de #ScienceforChange participem en el projecte europeu #TRANSFORM, juntament amb @hospital_santpau , l’Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya, @opensystemsub i @gencat amb l'objectiu de fer recerca sobre l'endometriosi en primera persona, des del punt de vista de les persones afectades, amb la intenció de millorar els serveis sanitaris d'atenció i diagnòstic. #endometriosi #recerca #salut #hospital #rri #cienciaciutadana #endometriosis #endometriosisawareness #endocat